Primicias24.com- La Enfermedad de Huntington (EH), es un grave y raro padecimiento neurológico. El trastorno consiste en que las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. Es de carácter hereditario, es decir, puede ser transmitido de padres a hijos.
También conocida como Corea de Huntington, esta enfermedad es causada por un efecto genético en el cromosoma 4, lo que genera que una parte del ADN se repita muchas más veces de las debidas, de 36 a 120 generalmente.
Este número de repeticiones suele aumentar conforme el gen se va transmitiendo de padres a hijos. Entre más repeticiones, mayores son las probabilidades de desarrollar sus síntomas a una edad temprana.
La mayoría de las personas desarrollan la enfermedad durante la vida adulta, entre los 35 y los 55 años. Aproximadamente el 10% de las personas desarrollan síntomas antes de los 20 años de edad, a esta se le conoce como EH juvenil, mientras que otro 10% después de haber cumplido los 55 años, a esta se le llama EH de inicio tardío.
Si uno de los padres de una persona tiene la EH, esta tiene el 50% de probabilidades de recibir el gen. De ser así, este podrá ser agente transmisor del gen a sus hijos, quienes a su vez también tendrá, 50% de posibilidades de heredarlo.
Ahora bien Si la persona pese al porcentaje de probabilidades no adquiere en gen, no es entre transmisor del mismo. En consecuencia sus hijos no adquirirán EH.
Esta enfermedad a menudo causa trastornos motrices, cognitivos y psiquiátricos con un amplio espectro de signos y síntomas. Sus síntomas al principio varían mucho en las personas afectadas. Durante el transcurso del padecimiento, algunos trastornos parecen más dominantes o parecen tener un efecto mayor en la capacidad funcional.
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