Primicias24.com- «La información proporcionada y evaluada hasta el momento no es suficiente para dar el permiso», expresó Swissmedic, agencia que monitorea los productos médicos y emite permisos para comercialización en Suiza, sobre la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca.
El organismo suizo destacó que se necesita información de nuevos estudios para “un mejor análisis de la calidad, la seguridad y eficacia”, dijo.
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AstraZeneca deberá entregar los datos adicionales sobre la fase II de su ensayo clínico en varios países del continente Americano a Swissmedic para tomar decisión definitiva.
Para finalizar, la Agencia Europea del Medicamento autorizó el uso de emergencia del fármaco el 29 de enero para todos los países miembros de la UE.
