Primicias24.com- “Se sabe que existen ciertos criterios para la evolución en el momento del registro, y una condición para hacerlo es que finalice la tercera etapa de los ensayos”, expresó el Ministro de Sanidad alemán sobre la vacuna rusa anti COVID-19 Sputnik V.
Indicó que todavía no visto la solicitud sobre el registro del fármaco ruso en la Agencia Europea de Medicamento (EMA).
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EMA confirmó que mantiene consultas con el desarrollador de la vacuna.
La agencia indicó previamente que llegará a una conclusión científica sobre Sputnik V, después el desarrollador podrá solicitar su autorización en el mercado de la UE.
