Fondo de Inversión Directa de Rusia indicó que proporcionó todos los datos necesarios sobre el fármaco a la agencia europea
Primicias24.com- El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) informó que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició el proceso de revisión de la vacuna rusa anti COVID-19 Sputnik V.
La agencia rusa indicó que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) del bloque europeo comenzó el procedimiento sobre la base de los resultados de los estudios clínicos y de laboratorio de la vacuna en adultos para ver si se ajusta a los estándares de la UE.
Por su parte, Kirill Dmítriev, director del RDIF, destacó que el Fondo proporcionó todos los datos necesarios sobre el fármaco a la EMA.
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Agregó que Sputnik V “tiene el potencial de hacer una contribución fundamental para salvar millones de vidas en Europa”, dijo.
La vacuna rusa ya ha sido aprobada por 42 países hasta ahora, y la aprobación de la agencia europea permitirá al fármaco llegar a 50 millones de ciudadanos del bloque comunitario.
