Primicias24.com Las autoridades sanitarias estadounidenses suspendieron la licencia de venta de una vacuna contra el virus del chikungunya, Ixchiq, tras informes de que ha provocado «serios efectos adversos», anunció este lunes el fabricante del medicamento.
Ixchiq es una de las dos únicas vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) contra el virus transmitido por mosquitos, que es endémico en las regiones tropicales y subtropicales del mundo.
La farmacéutica francesa Valneva obtuvo la aprobación de la FDA para la vacuna en 2023, pero informes sobre efectos secundarios provocaron revisiones a la licencia, también de parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en particular sobre su uso en pacientes mayores.
«La suspensión de la licencia es efectiva de inmediato», anunció Valneva respecto a la orden de la FDA emitida el viernes, citando cuatro casos adicionales de efectos secundarios graves, tres de los cuales involucraban a personas de entre 70 a 82 años.
