Primicias24.com- La compañía Sandoz ordenó retirar del mercado 14 lotes de cápsulas de Ranitidine por presentar probablemente una sustancia cancerígena conocida como NDMA (N-Nitrosodimethylamine), que llevó a la retirada de numerosos medicamentos para tratar problemas cardíacos y de alta presión sanguínea desde julio de 2018, reseñó El Nuevo Herald.
El retiro, por sobrepasar los límites establecidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), comprende cápsulas de 150 mg de Ranitidine en frascos de 60 y 500 con los números de lotes HD1862, HP9438, HP9439, HP9440, HP9441, HC9266, HD1865, JK7994, JK8659; y cápsulas de 300 mg, en frascos de 30, con los números de lotes HD8625, HD9275, HU2207, HX6676 y HX6677.
Este medicamento, informó la empresa, trata “la úlcera del duodeno, la úlcera gástrica benigna, el reflujo del esófago, la úlcera péptica posterior a la cirugía, el síndrome Zollinger-Ellison, y otras enfermedades donde se busca la reducción de secreciones gástricas y de producción de ácido”.
Las personas que tengan en su poder Ranitidine deben consultar con su médico o farmacéutico para buscar un medicamento alterno supletorio.
Para reportar a la FDA cualquier situación adversa, visite la página web de la agencia o llame al 800-332-1088 para solicitar una planilla de reporte y luego enviarla a la dirección que aparece en el documento, el cual también puede mandar por fax al: 800-FDA-0178.
