Primicias24.com- Una investigación realizada por científicos de la Universidad de Stanford en California, descubrió un defecto molecular que parece “casi universal y exclusivo” de las personas que sufren la enfermedad de Parkinson, así como un posible tratamiento.
Los científicos californianos encontraron una forma de diagnóstico de este defecto molecular que también se ha hallado en personas que todavía no han desarrollado esta enfermedad neurodegenerativa.
“Identificamos un señalador molecular que puede permitir a los doctores diagnosticar el Parkinson de una forma precisa, temprana y de una manera clínica práctica”, afirmó Xinnan Wang, profesora asociada de Neurocirugía de la Escuela de Medicina Stanford.
El estudio, publicado en la revista científica Cell Metabolism, resaltó que “la falla molecular precede y también es la causa principal de la muerte de un grupo de células nerviosas, cuya pérdida es la característica principal del Parkinson”.
Este defecto hace que las células no puedan desenvolver rápidamente “sus paquetes internos de energía” -mitocondrias- y en cambio arrojen químicos tóxicos que dañan los tejidos nerviosos.
