Primicias24.com- La hemofilia tiene que ver con un trastorno de la coagulación ocasionada por una mutación en el gen que codifica para el factor VIII o el factor IX de la coagulación dependiendo del tipo.
Dicha enfermedad afecta la coagulación de la sangre, por lo tanto, cuando un individuo es hemofílico quiere decir que no puede coagular correctamente su sangre y, por ende, ante una cortadura o golpes internos, puede sufrir hemorragias internas y morir.
Desde hace mucho tiempo se pensó que era una enfermedad que solo la padecían los hombres, mientras que las mujeres solo la portaban.
Sin embargo, estudios recientes apuntan que aunque es real que las féminas mayormente de los casos son portadores y los sujetos son quienes la padecen, no únicamente sucede así.
En tal sentido, especialistas aclaran que las mujeres pueden padecerla como resultado de que el gen que la origina se ubica en el cromosoma X.
Los seres humanos poseen dos juegos de cromosomas, X y Y, estos son heredados de los padres, las mujeres llevan dos cromosomas X y los varones un cromosoma X y un cromosoma Y.
Así como sucede con los animales machos puede suceder con los humanos, estos o pueden llevar el gen normal y no poseen hemofilia o que llevan el gen afectado y son hemofílicos.
Lo que resulta en que, si una mujer es portadora, por ejemplo, y se casa con un varón hemofílico, podría tener una hija hemofílica.
