Evaluación con la que intentaran determinar su efectividad
Primicias24.com.- Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) por sus siglas en inglés de Estados Unidos y la farmacéutica Eli Lilly, anunciaron el inicio de la fase 2 de las pruebas con anticuerpos monoclonales, conocido como LY-CoV555, desarrollado en colaboración con la canadiense AbCellera.
Evaluación con la que intentaran determinar la efectividad de estos anticuerpos en personas con síntomas suaves a moderados del coronavirus.
Uno de los ensayos se enfocará en 220 personas no hospitalizadas, mientras que los otros examinarán la respuesta en 1.000 personas hospitalizadas con menos de 13 días mostrando síntomas.
“Investigar diferentes terapias, incluida la de anticuerpos monoclonales, nos ayudará a asegurar que avanzamos hacia un tratamiento efectivo para enfermos del COVID-19 lo más rápido posible”, explicó el doctor Anthony Fauci, director del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas del NIH, en un comunicado.
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El tratamiento se realizará durante 28 días para posteriormente ampliar en la fase 3 el grupo de voluntarios a 2.000 y determinar si el tratamiento es seguro, si reduce las hospitalizaciones y el empeoramiento de la enfermedad.
“Estudiar el impacto de estas terapias en diferentes poblaciones de pacientes a la vez nos ayudará a determinar si ayuda a pacientes de COVID-19 con diferentes niveles de gravedad”, puntualizó Fauci.
