Es una enfermedad crónica y hereditaria, que produce generalmente la degeneración del sistema digestivo y del sistema respiratorio
Primicias24.com- Hace siete años la Asociación Internacional de Fibrosis Quística (CFW) que cada 8 de septiembre se celebraría el Día Mundial de la Fibrosis Quística, fecha que en España es llevada a cabo por la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ).
Dependiendo de la nación, la jornada de concienciación e información sobre la fibrosis quística, es realizada por el organismo competente suscrito al CFW.
¿DE QUÉ SE TRATA LA FIBROSIS QUÍSTICA?
Es una enfermedad crónica y hereditaria, que produce generalmente la degeneración del sistema digestivo y del sistema respiratorio. Esta alteración genética, solo afecta las zonas del cuerpo que producen secreciones tales como los pulmones, el páncreas, hígado y el sistema reproductivo.
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Por causa de esto, puede haber obstrucción en los canales que transportan dichas secreciones y terminan convirtiéndose en infecciones graves. El verdadero problema es que con el paso de los años, este padecimiento tiende a empeorar, lo que trae como resultado una esperanza de vida limitada.
El objetivo de este día es educar a la población sobre los principales síntomas para que puedan exigir un diagnóstico temprano, informar a las familias sobre la importancia de realizar un cribado neonatal o prueba de talón en bebés recién nacidos, para saber si su niño padece la enfermedad y como cuidarlo, además de brindar acceso al tratamiento de una forma rápida y segura.
El mejor diagnóstico temprano que pueda existir hoy en día es el cribado neonatal o prueba talón. Se trata de un pequeño examen de laboratorio que se le aplica al recién nacido durante los primeros 15 días de haber llegado al mundo. Para esto se toma una muestra de tejido del talón del bebé, dejándole una pequeña marca parecida a la de una ampolla abierta, la cual se debe limpiar regularmente hasta que cicatrice.
Con este examen no solo se puede detectar esta enfermedad sino cualquier enfermedad metabólica congénita, alteraciones cerebrales y neurológicas, problemas hormonales o trastornos de crecimiento.
