Primicias24.com- “Este resultado es muy interesante, ya que establece claramente un vínculo molecular entre los radios de las aletas y los dedos”, comentó Yacine Kherdjemil, un estudiante de doctorado en el laboratorio de Marie Kmita, en Chicago, Estados Unidos, antes de que la misma se mudara a Montreal, Canadá.
De acuerdo al investigador Neil Shubin, junto a su equipo en Chicago, existen dos genes, el hoxd13 y el hoxa13, que son los responsables de la formación de los radios de las aletas y los dedos.
Posteriormente, un equipo de expertos pertenecientes al Instituto de Investigaciones Clínicas de Montreal y la Universidad de Montreal, en Canadá, revelaron a profundidad la razón por la cual los seres humanos tenemos cinco dedos en las manos.
De acuerdo a los expertos, las extremidades de los vertebrados (en las que se incluyen los brazos y las piernas), vienen derivadas de las aletas de los peces. Esta evolución condujo a la aparición de las extremidades y particularmente a los dedos, lo que refleja un cambio en el plan del cuerpo, asociado a un cambio del hábitat.
Sin embargo, esta transición de la aleta a la extremidad no se produjo en solo una noche. De acuerdo al registro fósil, nuestros antepasados eran polidactilia, es decir, tenían más de cinco dedos, lo que plantea la pregunta de ¿a través de qué mecanismo se produjo la evolución a la pentadactilia (cinco dedos), entre las especies actuales?
“Durante el desarrollo, en los ratones y los seres humanos, los genes hoxa11 y hoxa13 se activan en campos separados del desarrollo del miembro, mientras que en los peces, estos genes se activan en dominios superpuestos del desarrollo de la aleta”, detalló Kmita, la directora del Instituto de Investigaciones Clínicas de la Unidad Genética y de Investigación de Desarrollo de Montreal.
Este hallazgo refuerza, desde un punto de vista clínico, la noción de que las malformaciones durante el desarrollo del feto no solo se deben a mutaciones en los genes, sino que pueden proceder de mutaciones en secuencias de ADN, conocidas como secuencias reguladoras.
“En la actualidad, las limitaciones técnicas no permiten identificar este tipo de mutación en los pacientes directamente, de ahí la importancia de la investigación básica en modelos animales”, destaca Kmita.
