Las farmacéuticas buscarán una autorización de uso de emergencia
Primicias24.com- “Hoy es un gran día para la ciencia y humanidad. El primer conjunto de resultados de nuestro ensayo de la vacuna Fase 3 Covid-19 proporciona la evidencia inicial de la capacidad de nuestra vacuna para prevenir el Covid-19”, indicó el Dr. Albert Bourla presidente y director ejecutivo de Pfizer.
Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech afirman que la vacuna es más de un 90% efectiva según reflejan los primeros datos del estudio.
Destacaron que no se han encontrado problemas relacionados con la seguridad hasta ahora y esperan encontrar una autorización de uso de emergencia durante este mes de noviembre e intentan ofrecer unos 50 millones de dosis de su vacuna para finales de 2020 y 1.3000 millones de dosis para el año que viene.
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“Estamos alcanzando este hito crítico en nuestro programa de desarrollo de vacunas en un momento en el que el mundo más lo necesita, con tasas de infección que establecen nuevos récords, hospitales que se acercan al exceso de capacidad y economías que luchan por reabrir”, expresó Bourla a través de un comunicado emitido por la empresa.
El ensayo clínico de fase 3 de BNT162b2 comenzó el 27 de julio y ha inscrito a 43,538 participantes hasta la fecha, 38,955 de los recibieron una segunda dosis de la vacuna candidata al 8 de noviembre de 2020.
