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Salud

España prohíbe el uso de ranitidina

El medicamento contiene el principio activo N-Nitrosodimetilamina, presunto agente cancerígeno

Primicias24.com La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó el retiro de ranitidina de las farmacias del país, por contener un principio activo que puede desarrollar cáncer de pulmón.

Una investigación de la AEMPS determinó que el N-Nitrosodimetilamina (NDMA) es un posible agente cancerígeno en los humanos, luego de realizar estudios en animales.

“Está presente en algunos alimentos y en algunas fuentes de agua, pero no es esperable que cause ningún daño cuando se ingiere en cantidades muy pequeñas”, apuntó la agencia.

La ranitidina es utilizada en pacientes con patologías de úlceras estomacales, para reducir los ácidos gástricos o el reflujo gastroesofágico. 

El medicamento también fue prohibido en Panamá. Además, en República Dominicana, se designó una comisión de salud para determinar los daños que pueda causar el principio activo N-Nitrosodimetilamina.

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