La investigación fue compartida entre científicos y estudiosos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca
Primicias24.com- Un estudio científico en el que participaron investigadores del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC), profundizó en el mecanismo que regula la meiosis, un proceso mediante el cual se forman las células reproductivas o gametos.
Los participantes del proyecto, según explicó el CIC, replicaron en ratones las mutaciones humanas que causan infertilidad, con herramientas de edición genómica ‘CRISPR’ (familia de secuencias de ADN). Los estudiosos del CSIC, publicaron sus conclusiones en la revista Advanced Science.
“Hemos visto que SYCE1, un gen que codifica la proteína que forma parte del complejo sinaptonémico, establece una serie de interacciones con otra de igual estructura o andamiaje, denominada SIX6OS1. Tales interacciones son esenciales para el correcto ensamblaje del complejo y, por tanto, para que la meiosis en los mamíferos se realice correctamente”, explicó el investigador del CSIC, Alberto M. Pendás.
Los investigadores determinaron que las mutaciones presentes en caso de infertilidad provocan defectos en el ensamblaje y dan como resultado el bloqueo de la división meiótica.
“Todo ello desemboca finalmente en ratones infértiles, algo que ocurre también en las familias humanas con dichas mutaciones”, resaltó la investigadora Laura Gómez.
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Los resultados, obtenidos, en colaboración con científicos de la Universidad de Newcastle (Reino Unido), “apuntan a que ciertas mutaciones puntuales en los dominios o módulos donde interaccionan estas proteínas son suficientes para ocasionar fallos en la división meiótica, los cuales desembocan en infertilidad humana”, concluyó el CSIC.
